BADANIA GENETYCZNE W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH NARZĄDÓW PŁCIOWYCH
BADANIA GENETYCZNE W PROFILAKTYCE CHORÓB NOWOTWOROWYCH NARZĄDÓW PŁCIOWYCH
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego (DNA) pacjentki w celu potwierdzenia lub wykluczenia obecności mutacji predysponujących do zachorowania na nowotwory (szczególnie raka piersi, jajnika, jajowodu, otrzewnej, jelita grubego). Do przeprowadzenia badania konieczne jest uzyskanie DNA z krwi lub śliny pacjentki. Próbkę przesyła się do laboratorium, gdzie jest ona poddana skomplikowanym procesom analitycznym, oznaczone zostają chromosomy oraz ich ewentualne nieprawidłowości (mutacje). Wykrycie szkodliwej mutacji nie oznacza, że choroba się pojawi. Jeżeli jednak u nosiciela mutacji rozpocznie się proces nowotworowy, to dzięki odpowiednio częstym badaniom profilaktycznym zostanie on wykryty we wczesnej fazie, co daje bardzo dobre rokowania na całkowite wyleczenie.W Top Medical Clinic możliwe jest wykonanie badań genetycznych określających ryzyko wystąpienia:
- raka jajnika,
- raka jajowodu,
- raka otrzewnej
- raka gruczołu piersiowego
- raka przewodu pokarmowego
- CA-125, Ca 19-9: antygeny rakowe oznaczane w raku jajnika
- CA-15-3: antygen raka piersi
- CEA: wysoki poziom antygenu stwierdza się bardzo często u chorych na raka jelita grubego, dlatego jest on wykorzystywany jako jeden z elementów monitoringu przebiegu choroby. CEA jest także uznawany za uniwersalny wyznacznik występowania przerzutów (niezależnie od tego, jakiego narządu dotyczy choroba)
- Beta HCG: oznaczana w guzach jajnika oraz przy zaśniadzie groniastym
- inne